一、命名或写结构简式(略)
例如:
1、 尿素 2、2-丙烯醛 3、N-甲基丙酰胺 4、 3-戊酮醛
CH3CH2 OBrCl5、
CH3CONHCHC = C2CH3 6、
7、HCH3
二、用简单的化学方法明显现象鉴别下列各组 1、乙醛酸、乙二酸、甲酸、乙酸 2、丙酮酸、苯甲酸、水杨酸 3、丁二酸 己二酸 草酸
4、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯 5、乙酰氯 乙酸乙酯 乙酸酐 6、草酸、2-丁醇、3-戊酮 7、苯甲醚、苯酚、1-苯基乙醇 8、苯乙炔、苯乙酮、苯甲醚 9、丙醛、丙酮、苯甲醛
10、丁醇、环己烷、1,2—丙二醇 11、丙酮、丙酸、丙醛
三、推结构
1、 化合物A(C5H12O)不与金属钠作用,可溶于硫酸,与浓HI加热作用生成B和CH3I;B起碘仿反应。推测A、B结构。并写出相应反应式。
2、 化合物A(C6H10O),能与PCl3作用,也能被高锰酸钾氧化,A在CCl4中能吸收Br2,将A催化氢化得B,B氧化得C(C6H10O),A脱水后完全催化加氢得环己烷。试推测A、B、C的结构,并写出相应反应式。
3、 分子式为C8H8O的两种化合物A、B,均不与溴水发生反应;A无银镜反应,也不与NaHSO3反应,但可发生碘仿反应;B既可以发生银镜反应,也可与NaHSO3反应,但无碘仿反应。试推测化合物A和B的结构式,并写出相应反应式。
4、 化合物A、B、C分子式均为C4H6O4 ;A、B可溶于NaHCO3溶液,A加热生成C4H4O3 ,B加热生成C3H6O2 ;C化合物用稀酸处理得D和E,D和E均能被KMnO4氧化生成二氧化碳。(1)推测A、B、C结构。(2)分别写出A、B加热反应式。
5、化合物A分子式为C4H6O4,加热后得分子式C4H4O3的B,将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式C6H10O4的C;B与过量甲醇作用也得C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式并写出相应反应式。
6、有一芳香化合物分子式为C8H8O2 ,该化合物能溶于氢氧化钠溶液,对三氯化铁溶液显色,能与2、4—二硝基苯肼生成腙并起碘仿反应生成对羟基苯甲酸。推测其结构并用反应式表明推断过程。
7、化合物A(C11H14)经臭氧氧化,然后在锌粉存在下水解得化合物B和C,B与C都与羟胺反应生成肟。B与托伦试剂反应产生银镜,并生成对甲基苯甲酸。C与托伦试剂不反应,但与碘的氢氧化钠溶液反应产生碘仿并生成醋酸。写出A、B、C的结构式。
8.有一化合物A(C5H11Br),和NaOH共热生成B(C5H12O),B能和Na作用放出H2,在室温下易被KMnO4氧化,和浓H2SO4共热生成C(C5H10),C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸,推测A、B、C结构。
四、完成转化
1、乙烯-------丙酸 2、乙烯-----丁二酸 3、丁烯-----2-丁酮 4、乙烯-----2-丁烯醇 5、环己酮-------1-羟基环己酸 6、苯----间-氯乙苯 7、苯----3-硝基-2-溴异丙苯
8、 乙醛---2-丁烯醛 9、2-戊烯醛------戊酸 10、溴丁烷------己醛
五、写主要产物或试剂(略)
例如:
(CH3)2CHCH2CH2OH H2SO4AH2O ,H+(CH3)2CHCH(OH)CH3K2Cr2O7H2SO4B
CHOCH+CH2A
A
HOCH2CH2COOHHOCH2CH2CH2OH
+AAlCl3CH3CCH2Cl
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