太湖不同湖区沉积物磷形态变化分析

中尉环境科学２０１０，３０（１　１）：１５２２－１５２８　Ｃｈｉｎａ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　太湖不同湖区沉积物磷形态变化分析　袁和忠　，＿，沈　吉　，刘恩峰　（１．中国科学院南京地理与湖泊研究所，湖泊与环境国家重点实验室，江苏南京　２１０００８；２．中国科学院研究生院，北京１０００４９）　摘要：采用ＳＭＴ法于２００９年１１月对太湖北部湖区梅梁湾（Ｔ１）、竺山湾（Ｔ２）、太湖西部（Ｔ３）、太湖南部（Ｔ４）、太湖东部（Ｔ５）及湖心区（Ｔ６）　沉积物３０ｃｍ深度上不同磷形态进行分析，结果表明，太湖不同营养水平湖区不同磷形态含量变化明显，北部竺ｉＩＪ湾及太湖西部富营养化明　显，ＮａＯＨ—Ｐ含量明显高于其他湖区，占ＴＰ比例总体为Ｔ２＞ＴＩ＞Ｔ３＞Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６．反映太湖北部及西部受人为污染源输入影响严重．ＨＣＩ—Ｐ　则表现为太湖北部及两北部含量总体低于太湖南部＼东部，占ＴＰ比例总体为Ｔ４＞Ｔ５＞Ｔ６＞Ｔ１、Ｔ３＞Ｔ２．ＯＰ随深度至约ｌ５ｃｍ迅速降低，　和太湖较强的矿化作用有关系．同ＮａＯＨ　Ｐ　一样，ＴＰ表现出太湖北部及西北部含量高于其他湖区的总体趋势，反映了太湖北部和西北部湖　区特别是竺山湾富营养化高于其他湖区．　关键词：沉积物；ＳＭＴ法；磷形态；太湖　中图分类号：Ｘ５２４　文献标识码：Ａ　文章编号：１０００—６９２３（２０１０）１１—１５２２　０７　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｒｅｇｉｏｎｓ　ｏｆ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ．ＹＵＡＮ　Ｈｅ—ｚｈｏｎｇ　一，ＳＨＥＮ　Ｊｉ　，ＬＩＵ　Ｅｎ．ｆｅｎｇ　（１．Ｓｔａｔｅ　Ｋｅｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｏｆ　Ｌａｋｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｇｅｏｇｒａｐｈｙ　ａｎｄ　Ｌｉｎｍｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｎａｎｊｉｎｇ　２１０００８，Ｃｈｉｎａ：２．Ｇｒａｄｕａｔｅ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００４９，Ｃｈｉｎａ）．Ｃｈｉｎａ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１０，３０（１１）：１５２２～１５２８　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ　ｏｆｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｉｎ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　ｓａｍｐｌｅｓ　ｔａｋｅｎ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　Ｍｅｉｌｉａｎｇ　Ｂａｙ（Ｔ１），Ｚｈｕｓｈａｎ　Ｂａｙ（丁２），Ｗｅｓｔ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ（Ｔ３），Ｓｏｕｔｈ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ（Ｔ４），Ｅａｓｔ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ（Ｔ５）ａｎｄ　Ｍｉｄ－ｌａｋｅ　ｒｅｇｉｏｎ（Ｔ６）ｗｅｒｅ　ａｎａｌｙｚｅｄ　ａｐｐｌｙｉｎｇ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ　ａｎｄ　ｔｅｓｔ（ＳＭＴ）ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｒｅｇｉｏｎｓ　ｖａｒｉｅｄ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ．Ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ＮａＯＨ—Ｐ　ｉｎ　Ｚｈｕｓｈａｎ　Ｂａｙ　ａｎｄ　ｔｈｅ　Ｗｅｓｔ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　ｗｅｒｅ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｏｔｈｅｒ　ｒｅｇｉｏｎｓ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ＮａＯＨ－Ｐ　ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇ　ｆｏｒ　ＴＰ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｏｒｄｅｒ：Ｔ２＞Ｔ１＞Ｔ３＞Ｔ４，Ｔ５，Ｔ６．Ｉｔ　ｓｈｏｕｌｄ　ｂｅ　ｒｅｌａｔｅｄ　ｔｏ　ｅｘｃｅｓｓｉｖｅ　ａｎｔｈｒｏｐｏｇｅｎｉｃ　ｉｎｐｕｔ　ｖｉａ　ｒｉｖｅｒｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｎｏｒｔｈ　ａｎｄ　ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　ｏｆ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ．Ｗｈｅｒｅａｓ　ｔｈｅ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ＨＣ１一Ｐ　ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇ　ｆｏｒ　ＴＰ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｏｒｄｅｒ：Ｔ４＞Ｔ５＞Ｔ６＞Ｔ１．Ｔ３＞Ｔ２．ＯＰ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ　ａｔ　ｔｈｅ　ｃａ．１　５　ｃｍ　ｄｅｐｔｈ，ｗｈｉｃｈ　ｍｉｇｈｔ　ｂｅ　ｒｅｌａｔｅｄ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｓｔｒｏｎｇ　ｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎ．Ｓｉｍｉｌａｒ　ｔｏ　ＮａＯＨ—Ｐ，ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＴＰ　ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ　ｔｈｅ　ｏｖｅｒａｌｌ　ｔｒｅｎｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｎｏｒｔｈ　ａｎｄ　ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　ｏｆ　ｌａｋｅ　ｒｅｇｉｏｎｓ　ｅｘｃｅｅｄｅｄ　ｏｔｈｅｒ　ｒｅｇｉｏｎｓ，ｗｈｉｃｈ　ｒｅｆｌｅｃｔｅｄ　ｔｈａｔ　ｅｕｔｒｏｐｈｉｃａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｅｇｉｏｎｓ　ｏｆ　ｎｏｒｔｈ　ａｎｄ　ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　ｏｆ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ　ｉｎ　Ｚｈｕｓｈａｎ　Ｂａｙ，ｗａｓ　ｍｏｒｅ　ｓｅｒｉｏｕｓ　ｔｈａｎ　ｏｔｈｅｒ　ｒｅｇｉｏｎｓ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ；ＳＭＴ　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ：ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ：Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　污染物蓄积在湖泊沉积物中并导致湖泊富　风浪扰动　等），对沉积物中磷的各种结合形　营养化是目前湖泊生态系统面临的一个重要问　态进行研究有助于磷在沉积物一水系统中迁移转　题【１　Ｊ，其中磷被视为限制湖泊中藻类生长的主　化的认识［１４～１６］．　太湖位于我国长江三角洲南部，面￣２３３８．１ｋｍ２，　要限制性营养因子Ｉ４　Ｊ，而内源磷的释放是决定　湖泊水体中磷含量的非常重要的因素【ｏＪ，在外源　污染物得到控制的情况下，湖泊水体中营养盐及　收稿日期：２０１０－０３—０８　基金项目：中国科学院知识创新工程重大项目（ＫＺＣＸ１一Ｙｗ一１４－５）；　生物量恢复到富营养化前的水平需要十年乃至　围家“９７３”项目（２００８ＣＢ４１８１０３）；ｇＩ２苏省自然科学基金资助项日　数十年的时间　Ｊ．影响沉积物磷释放的因子众多　（ＢＫ２００８０５５）　・　（氧化还原电位【８】，温度，Ｎ含量［９ｊ，生物作用［１０　１１　及　责任作者，研究员，ｊｉｓｈｅｎ＠ｎｉｇｌａｓ．ａｃ．ｃｎ　１１期　袁和忠等：太湖不同湖区沉积物磷形态变化分析　１５２３　平均水深２．６ｍ左右．西部及南部为主要来水区，　品立即置于密封聚乙烯袋中，混合均匀．并同时采　东太湖为主要出水区，太湖南部较北部水量交换　集相应点位上覆湖水，一同放入敷有冰袋的保温　周期短．西部分布着较厚的软泥，最深处达５ｍ以　箱中低温避光保存，水样带回实验室后立即分析．　上．西部及北部湖区营养盐超标严重，出现不同程　１．２理化指标分析　度的富营养，已经对饮用水、工农业用水、渔业　太湖上覆水体指标包括总磷（ＴＰ）、总氮　用水及观光业等造成不利影响．目前对太湖沉积　（ＴＮ）、总溶解性磷（ＳＲＰ），水样以０．４５ｇｍ　ＧＦ／Ｃ　物中磷的形态变化研究较多　卜　．但主要集中于　玻璃纤维滤膜（Ｗｈａｔｍａｎ，ＵＫ）过滤后测ＳＲＰ．沉　北部局部湖区或表层沉积物，对太湖全湖不同营　积物冷冻干燥后以玛瑙研钵研磨过１００目筛后，　养水平湖区磷形态的探讨并不多见．本研究通过　采用欧洲标准测试委员会框架下发展起来的　对太湖全湖典型湖区３０ｃｍ柱状沉积物中磷形态　ＳＭＴ法【　连续提取磷形态，ＳＭＴ法将沉积物　的测定，分析太湖各湖区沉积物中不同磷形态含　磷形态分为弱吸附态磷（ＮＨ　Ｃ１一Ｐ）、碱提取态　量的变化及赋存特征，试图在更高分辨率上探讨　磷（ＮａＯＨ—Ｐ）、酸提取态磷（ＨＣｌ—Ｐ）、无机磷（ＩＰ）、　太湖不同营养水平条件下磷形态赋存所揭示的　有机磷（ＯＰ）及总磷（ＴＰ）．有机质含量以沉积物　环境意义．　分别在１０５℃及４５０￣Ｃ下灼烧所得烧失量（ＬＯＩ）　１　材料与方法　表示．　１。１样品采集与分析　２结果与讨论　２．１　上覆水特征及沉积物中磷形态垂向变化　本次采样点基本上覆盖了太湖的各个典型　营养水平湖区．主要营养盐指标中，太湖北部及西　部的Ｔ１、Ｔ２点位的ＴＮ浓度高于Ｔ４、Ｔ５和Ｔ６　点位ＴＰ的浓度，而ＴＰ表现出Ｔ２、Ｔ３点位的浓　度远高于其他点位，Ｔ２、Ｔ３点位的ＳＲＰ浓度也明　显高于其他点位．太湖水质状况在空间上表现出　明显的异质性，表明各湖区受到不同程度的污染．　太湖水体１９８１年ＴＮ及ＴＰ的平均含量分别为　０．９ｍｇ／Ｌ、０．０２ｍｇ／Ｌ［２３１，可以发现３Ｏ年来太湖重　污染湖区包括梅梁湾、竺山湾及太湖西北部ＴＮ　和ＴＰ浓度分别升高约２～５倍及２．５～５．８倍，富营　养化程度明显加重，这一结果也从Ｔｒｏｌｌｅ等ｒ２　的　研究中得到证实．太湖北部及西北部为太湖流域　河流的主要进水区，据Ｋｅｌｄｅｒｍａｎ等Ｌ２　估算太湖　图１太湖采样点位置示意　１９９８—２０００年年平均河流输入太湖ＴＰ含量约　Ｆｉｇ．１　Ｌｏｃａｔｉｏｎｓ　ｏｆｔｈｅ　ｓａｍｐｌｉｎｇ　ｓｉｔｅｓ　ｉｎ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　１５９０ｘ１０　ｋｇ，约有１５９０ｘ１０　ｋｇ累计沉积到湖泊　沉积物中，而通过大气沉降的ＴＮ及ＴＰ约为　２００９年１１月采用柱状采样器（内径＝８ｃｍ）于　４７２２ｋｇ／ａ和７５ｋｇ／ａ［２６］，如此高浓度营养盐进入湖　太湖北部梅梁湾（Ｔ１），竺山湾（Ｔ２），太湖西部（Ｔ３），　体并沉积到沉积物中，成为湖泊污染的内源，在后　太湖南部（Ｔ４），太湖东部（Ｔ５）及湖心区（Ｔ６）无扰　期的环境因子变化作用下释放出来，是太湖水体　动采集柱状沉积岩芯（图１），每站位采得３个平行　营养水平增加的重要原因【２　．　样，取卜部３０ｃｍ现场以１ｃｍ层距分样，采得子样　图２为太湖各采样点沉积物３０ｃｍ深度　１５２４　中国环境科学　３Ｏ卷　ＮＨ４Ｃ１一Ｐ、ＮａＯＨ—Ｐ、ＨＣＩ—Ｐ、ＯＰ及ＴＰ的垂向　５．６－４９．２ｍｇ＆ｇ之间，从表层至７ｃｍ深度迅速升高，　分布．由图２可见，各采样点垂向的变化表现出显　然后总体降低至１７ｃｍ深度的１０ｍｇ＆ｇ左右．对于　著的差异性．Ｔ１、Ｔ３点位ＮＨ４Ｃ卜Ｐ、ＮａＯＨ—Ｐ、　ＮａＯＨ—Ｐ含量，Ｔ１和Ｔ３点位在３０ｃｍ深度内基本　ＨＣＩ—Ｐ、ＯＰ及ＴＰ含量从表层至３０ｃｍ沉积深度　维持在２００ｍｇ／ｋｇ，而Ｔ２则明显的由近表层约　并不显著，而Ｔ２点位却变化剧烈，从表层至约　８００ｍｇ＆ｇ降至约１　６ｃｍ处的２００ｍｇ＆ｇ左右，并向　１５ｃｍ深度急剧降低，１５－３０ｃｍ深度基本保持不变．　下保持此浓度无大的变化．对于ＨＣ１－Ｐ含量，Ｔ１、　对于ＮＨ４Ｃ１一Ｐ含量，Ｔ１点位在３．５～６７．９ｍｇ＆ｇ之　Ｔ３点位３０ｃｍ深度上并不大的变化，Ｔ２点位从表　间，表现出从表层至下部１６ｃｍ深度呈逐渐升高　层至１５ｃｍ深度由２８７．９ｍｇ／ｋｇ降至１６８．７ｍｇ／ｋｇ．　然后降低的趋势．Ｔ２点位在ｌ１．５－１１６．９ｍｇ＆ｇ之　然后至３０ｃｍ变化不显著．Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３的ＯＰ及　间变化，从表层至１５ｃｍ深度呈降低一升高一降低　ＴＰ变化的大体趋势类似，即表层至１　６ｃｍ深度逐　变化，然后维持不变至３０ｃｍ深度，Ｔ３则在　渐降低然后基本保持无大的变化．　表１　采样点位置及上覆水体部分理化指标　Ｔａｂｌｅ　１　Ｐｏｓｉｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｓｉｔｅｓ　ａｎｄ　ｐｈｙｓｉ—ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｉｎｄｅｘｅｓ　ｉｎ　ｏｖｅｒｌｙｉｎｇ　ｗａｔｅｒ　注：ｎ＝３　ＮａＯＩ　Ｉ－Ｐ（ｍｇｋｇ）　２０　８０　Ｉ４（）　２００　ｆ）　￣ＩＣＩ－Ｉ　（ｒＴ　０　｝７０　３４０　５１０　０　Ｏ１’（１Ｔ１　ｇ）　７０　Ｉ４Ｏ　２１０　２００　¨’ｒｉｎｇ＆ｇ）　４００　６００　Ｓ　图２太湖各采样点磷形态垂向分布　Ｆｉｇ．２　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｓｉｔｅｓ　ｉｎ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　１１期　袁和忠等：太湖不同湖区沉积物磷形态变化分析　１５２５　２．２磷形态垂向变化　１　ｌ　ｃｍ深度基本稳定在２００ｍｇ／ｋｇ，然后迅速增加到　Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６点位的ＮＨ４Ｃ１一Ｐ含量由表层的　约１３ｃｍ深度的２６３．１ｍｇ／ｋｇ，向下则基本维持稳　约０ｍｇ／ｋｇ增ＤＨ￣ｔｌ约１３ｃｍ的最高值（分别为１７．９、　定．ＯＰ含量在Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６点位表现出比较一致的　　５０、１４３ｍｇ／ｋｇ到１３ｃｍ深　２８．４和３６．７ｍｇ／ｋｇ），然后逐渐下降．ＮａＯＨ—Ｐ表现出　变化趋势’由表层１３９．１ｋｇ，然后保持无　小幅度先增加一降低一增加一降低的总体趋势，Ｔ４、　度处迅速降低至约３５、２５、２３ｍｇ／Ｔ５、Ｔ６分别在６４．７￣１９１．７ｍｇ／ｋｇ、５１．３－１２７．７ｍｇ／　明显的变化．就ＴＰ而言，Ｔ６由表层至５ｃｍ深度轻　ｋｇ、８７．８～１３８．１ｍｇ／ｋｇ之间变化，３０ｃｍ深度内Ｔ６的　微升高至５２０．５ｍｇ／ｋｇ，然后至９ｃｍ深度迅速降低至　ｋｇ，并向下保持较稳定的含量．除近表层个　ＨＣ１一Ｐ含量基本无大的变化．Ｔ４由近表层　３００ｍｇ／２４０ｍｇ／ｋｇ升高到约３２０ｍｇ／ｋｇ，向下维持无大的变　别层位，Ｔ４大致在４５０￣５００ｍｇ／ｋｇ之间．Ｔ５总体也表　化．Ｔ６则维持在１　５０－２００ｍｇ／ｋｇ之间，Ｔ５从表层至　现出稳定的趋势，大致在４５０～５２５ｍｇ／ｋｇ之间．　图３太湖各采样点磷形态垂向分布含量占ＴＰ的比例　Ｆｉｇ＿３　Ｔｈｅ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ　ｏｆｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇ　ｆｏｒ　ＴＰ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｓｉｔｅｓ　ｉｎ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　◇Ｔ１　口Ｔ２　△Ｔ３　▲Ｔ４　■Ｔ５　ｏ　Ｔ６　太湖６个采样点的沉积物不同形态Ｐ含量　２．３有机质含量与磷形态相关关系　占ＴＰ比例表现出不同的特征（图３），太湖北部　有机质含量（％）　竺山湾（Ｔ２）整个剖面上变化较大，ＮＨ４Ｃ１－Ｐ在　５－２０ｃｍ的含量高于其他层位．事实上。该深度　区也是微生物丰度高及活性强、氧化还原电位　低的区位．各点位ＮＨ　ＣＩ－Ｐ占ＴＰ比例总体为　Ｔ１、Ｔ２＞Ｔ３＞Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６．深度剖面上ＮａＯＨ—Ｐ　含量的分布与ＮＨ４ＣＩ—Ｐ含量类似，占ＴＰ比例总　体为Ｔ２＞Ｔ１＞Ｔ３＞Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６．ＨＣＩ－Ｐ垂直剖　面上的含量则明显不同，占ＴＰ比例总体为Ｔ４＞　图４太湖各采样点垂向剖面上有机质含量的变化　Ｔ５＞Ｔ６＞Ｔ１、Ｔ３＞Ｔ２，由表层至３０ｃｍ底部整　Ｆｉｇ．４　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｖａｒｉａｔｉｏｎ　ｏｆｔｈｅ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｔｔｅｒ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　体逐渐升高，最高值约８０％．而ＯＰ含量则无较　ｓａｍｐｌｅ　ｓｉｔｅｓｉｎＴａｉｈｕＬａｋｅ　明显的趋势，垂直剖面上至约２０ｃｍ深度以下占　ＴＰ比例普遍低于１２％，这和该层位以下有机质　太湖各采样点位垂向剖面上有机质含量的　含量较低有关．　变化见图４．Ｔ１点位除次表层略高外，３０ｃｍ深度　１５２６　中因环境科学　３０卷　上保持在１．０％左右．Ｔ２点位则由表层的１．５５％降　含量之间的相关系数由显著负相关的－０．５０（Ｔ１１　低到底部的０．８９％．Ｔ３由表层的１．０１％降低至底　变化到显著正相关的０．５９（Ｔ３），ＨＣ１一Ｐ与有机质　部的０．５４％．Ｔ４的变化趋势类似于Ｔｌ。整个剖面　含量之问的相关系数由显著负相关的－０．８９（Ｔ５１　在１．０％左右．Ｔ５、Ｔ６分别由近表层的１．１５％、　变化到显著正相关的０．９７（Ｔ２），ＯＰ与有机质含量　０．９７％减至于底部的０．５３％、Ｏ．６１％．约１５ｃｍ以上　由明显无相关性（Ｔ４）变化到极显著相关的　北部梅梁湾（Ｔ１）及竺山湾（Ｔ２）有机质含量明显　０．９４（Ｔ２）．而Ｔ２、Ｔ３点位有机质含量与各形态磷　高于其他湖区．由表２可见，除ＮＨ４Ｃ１一Ｐ与有机质　皆表现出明显的正相关性，反映出重污染湖区垂　含量表现出明显的正相关外，有机质含量与其他　向沉积剖面上有机质是磷形态含量的重要影响　形式Ｐ形态相关性并不一致．ＮａＯＨ－Ｐ与有机质　因素．　表２太湖采样点有机质含量与各形态磷之间相关关系　Ｔａｂｌｅ　２　Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｔｔｅｒ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ａｎｄ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｓｉｔｅｓ　ｉｎ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　注　＋在Ｐ＜０＿（】１水平上显著相关：　在Ｐ＜Ｏ　０５水平上疆著相关　２．４磷形态揭示的太湖环境意义　另一方面铁结合态磷的赋存与氧化还原电位等　相同沉积深度上，太湖Ｔ１、Ｔ２及Ｔ３点位垂　环境条件密切相关，各采样点５－２０ｃｍ相对低的　直剖面　ＮＨ４ＣＩ—Ｐ含量总体明显高于Ｔ４、Ｔ５　氧化还原电位利于ＮａＯＨ—Ｐ向ＮＨ４ＣＩ—Ｐ转化，　及Ｔ６点位　卜部约ｌ０ｃｍ的ＮａＯＨ—Ｐ含量总体高　这一定程度解释了５￣２０ｃｍ沉积物中ＮＨ４Ｃ１一Ｐ　于ＨＣ１－Ｐ含量，下部则为ＨＣ卜Ｐ含量高于　含量的上升．ＮａＯＨ—Ｐ在沉积物中经历复杂的解　ＮａＯＨ—Ｐ含量，Ｔ４、Ｔ５及Ｔ６点位３０ｃｍ垂直剖面　析一沉淀后，向上一部分转化为弱吸附态的磷游　上的ＨＣ１一Ｐ含量总体高于ＮａＯＨ—Ｐ含　离到问隙水中并通过浓度梯度向上覆水迁移，向　量．ＮａＯＨ—Ｐ主要为与Ｆｅ、Ｍｇ等结合在一起的　下一部分以稳定的晶体形态最终埋藏下去，一部　磷，ＨＣ１一Ｐ主要为与Ｃａ等结合在一起的磷．Ｔ１、　分转化为其他更为稳定形态的磷．而ＨＣ１．Ｐ则表　２８１，表现为太湖所有采样点　Ｔ２及Ｔ３采样点位于太湖北部及西北部，承接太　现出沉积埋藏的特性［湖的主要入湖水系，沿岸工农业生产发达，从而受　由表层往下ＨＣＩ－Ｐ含量占ＴＰ比例明显升高．在　纳大量的生产及生活污水．Ｔ２所在的竺Ｉ¨湾尤其　湖泊水体酸化条件下，ＨＣ１一Ｐ相比ＮａＯＨ—Ｐ更容　　１．太湖南部及湖心Ｔ４、Ｔ５及Ｔ６垂　严重．作为可为生物直接利用的磷形态，较高的　易释放出来ｌＮＨ　Ｃ１一Ｐ含量为水生植物生长提供了内在持续　直剖面　的ＨＣ１－Ｐ含量总体略高于北部及西部　这可能和南部及东部湖区　的磷源，从而维持较高的营养水平，这一定程度一ｔ－＿　的Ｔ１、Ｔ２及Ｔ３点位，从而生成更高含量的自　导致太湖北部及西北部的藻华现象严重于太湖　具有更高的生物量有关，　其他湖区．而太湖北部及西北部ＮａＯＨ—Ｐ的含量　生钙磷（例如生物骨骼碎屑、碳酸钙结合磷等）ｐ…．整体高于南部、东部及湖心采样点位的含量．一　而ＯＰ太湖全湖表现出明显的表层高底部低的趋　一定程度　和太湖作为大型浅水湖泊，复氧较　方面ＮａＯＨ—Ｐ和人类干扰相关，具有更强的环境　势，指示意义［２２１，太湖南部及东部高值反映了这些湖　为充分，有机质矿化作用较强有关．６个采样点ＯＰ　区工业污水及城市污水的输入量高于其他湖区．　的含量整体上表现为北部湖区高于其他湖区．虽　袁和忠等：太湖不同湖区沉积物磷形态变化分析　ｌ５２７　然ＯＰ占ＴＰ的比例低于ＮａＯＨ—Ｐ和ＨＣ１一　但由　［５】Ｓｕｎｄｂｙ　Ｂ，Ｇｏｂｅｉｌ　Ｃ，ＳｉｌＶｅｒｂｅｒｇ　Ｎ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｃｙｃｌｅ　ｉｎ　于ＯＰ的可矿化及降解性，对孔隙水中生物可利　ｃｏａｓｔａｌ　ｍａｒｉｎｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ【Ｊ】．Ｌｉｍｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ，１　９９２，　用磷的浓度及扩散也起着重要作用．这表现为６　３７（６），１　ｔ２９—１１４５．　［６】　孙小静，秦伯强，朱广伟．蓝藻死亡分解过程中胶体态磷、氮、有　个采样点的有机质含量与ＯＰ及ＮＨ　Ｃ１一Ｐ表现出　机碳的释放［Ｊ］．中国环境科学，２００７，２７（３）：３４１—３４５．　比较明显的正相关性（表２）．Ｔ２、Ｔ３采样点有机　［７】　Ｓｏｎｄｅｒｇａａｒｄ　Ｍ，Ｊｅｎｓｅｎ　Ｊ　Ｐ＇Ｊｅｐｐｅｓｅｎ　Ｅ．Ｉｎｔｅｒｎａｌ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　质含量与所有磷形态都表现出明显的正相关性，　ｌｏａｄｉｎｇ　ｉｎ　ａ　ｓｈａｌｌｏｗ　ｅｕｔｒｏｐｈｉｃ　Ｄａｎｉｓｈ　ｌａｋｅ［ＪＪ．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，　这和李军等【ｊＩＪ对太湖北部五里湖的研究结果较　１９９９．４０８／４０９：１４５　１５２．　一致，这一定程度上可能和这些湖区有机态磷及　【８】Ｈｕｐｆｅｒ　Ｍ，Ｌｅｗａｎｄｏｗｓｋｉ　Ｊ．Ｏｘｙｇｅｎ　ｃｏｎｔｒｏｌｓ　ｔｈｅ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　生物量较高，有机态磷向其他形态磷的转化有关．　ｒｅｌｅａｓｅ　ｆｒｏｍ　ｌｋａｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ—ａ　ｌｏｎｇ—ｌｓａｔｉｎｇ　ｐａｒａｄｉｇｍ　ｉｎ　ｌｉｍｎｏｌｏｇｙ．　Ｉｎｔｅｒｎａｔ［Ｊ］．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｒｅｖｉｅｗ　ｏｆ　Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００８，９３（４／５）：　３结论　４１５—４３２　【９】Ｊｅｎｓｅｎ　Ｈ　Ｓ，Ａｎｄｅｒｓｅｎ　Ｆ　Ｏ．Ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ　ｏｆ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｎｉｔｒａｔｅ，　３。１　太湖不同湖区沉积物中有机质含量基本由　ａｎｄ　ｐＨ　ｆｏｒ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｆｒｏｍ　ａｅｒｏｂｉｃ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｏｆ　ｆｏｕｒ　表层向底部逐渐降低．重污染湖区ｆ竺Ｌ　湾及太　ｓｈａｌｌｏｗ，ｅｕｔｒｏｐｈｉｃ　ｌｋａｅｓ［Ｊ］．Ｌｉｍｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ，　湖西部）有机质含量与各形态磷皆表现出明显的　１　９９２，３７（３）：５７７—５８９．　正相关性，反映出重污染湖区垂向沉积剖面上　［１　０】Ｂｏｓｔｒｏｍ　Ｂ．Ｒｅｌａｔｉｏｎｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｂｉｏｍａｓｓ　ａｎｄ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｉｎ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｏｆ　ａ　ｓｅｗａｇｅ－ｐｏｌｌｕｔｅｄ　ｖｓ　ａ　ｎｏｎｐｏｌｌｕｔｅｄ　有机质是磷形态含量的重要影响因素．　ｅｕｔｒｏｐｈｉｃ　ｌｋａｅ［Ｊ］．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ　Ｖｅｒｅｉｎｉｇｕｎｇ　ｌｆｉｒ　ｈｔｅｏｒｅｔｉｓｃｈｅ　ｕｎｄ　３．２太湖北部梅梁湾，竺山湾和太湖西部上覆　ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ　Ｌｉｍｎｏｌｏｇｉｅ，１９８８，２３（１）：４５１—４５９．　水及沉积物中的ＴＰ含量高于其他湖区，而沉积　［１　１】Ｂｅｋｌｉｏｇｌｕ　Ｍ，Ｃａｒｖａｌｈｏ　Ｌ，Ｍｏｓｓ　Ｂ．Ｒａｐｉｄ　ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ｏｆ　ａ　ｓｈａｌｌｏｗ　物中可为生物直接利用的ＮＨ４Ｃ１一Ｐ含量也表现　ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃ　ｌａｋｅ　ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ　ｓｅｗａｇｅ　ｅｆｌｆｕｅｎｔ　ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ：ｌａｃｋ　ｏｆ　出北部及西北部高于其他湖区的特点．东部及南　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｒｅｓｉｌｉｅｎｃｅ［Ｊ】．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，１９９９，４１２：５—１５．　［１２】李大鹏，黄　勇，李伟光．河道底泥再悬浮状态对磷平衡浓度的　部湖区比较稳定的ＨＣＩ—Ｐ含量总体高于北部及　影响【Ｊ】．中国环境科学，２００８，２８（５）：９４—９８．　西北部湖区，而北部湖区的ＯＰ含量高于太湖东　（１　３】Ｓｏｎｄｅｒｇａａｒｄ　Ｍ，Ｋｒｉｓｔｅｎｓｅｎ只Ｊｅｐｐｅｓｅｎ　Ｅ．Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｒｅｌｅａｓｅ　部及南部湖区．对环境条件比较敏感的ＮａＯＨ－Ｐ，　ｒｆｏｍ　ｒｅｓｕｓｐｅｎｄｅｄ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　ｉｎ　ｈｔｅ　ｓｈａｌｌｏｗ　ｎａｄ　ｗｉｎｄｅｘｐｏｓｅｄ　Ｌａｋｅ　太湖各采样点垂向剖面上表现为北部及西北湖　Ａｒｒｅｓｏ，Ｄｅｎｍａｒｋ［Ｊ］．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，１　９９２，２２８：９１—９９．　区的含量整体高于其他湖区，表明太湖北部及西　［１４］Ｋａｓｓｉｌａ　Ｊ，Ｈａｓｎａｏｕｉ　Ｍ，Ｙａｈｙａｏｕｉ　Ａ．Ｓｅｑｕｅｎｔｉｌａ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　ａｎｄ　ｏｒｇ－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｆｒｏｍ　ｆｉｓｈ　ｐｏｎｄ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ（Ｄｅｒｏｕａ　北湖区特别是竺山湾污染状况较为严重，受人为　ｓｔａｔｉｏｎ，Ｂｅｎｉ　Ｍｅｌｌａｌ，Ｍｏｒｏｃｃｏ）ｂｙ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄｓ　污染源输入影响明显，也是这些湖区藻华严重的　［Ｊ］．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，２０００，４３　ｌ：５卜５８．　重要原因．　［１５】Ｐａｒｄｏ　Ｐ，Ｒａｕｒｅｔ　Ｑ　Ｌ６ｐｅｚ—Ｓｆｉｎｃｈｅｚ　Ｊ　Ｆ．Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ　ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ　ｐａＲｅｒｎｓ　ｉｎ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ【Ｊ】．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，２００３，５：３１２—　参考文献：　３１８．　ｆ１］Ｇｏｌｔｅｒｍａｎ　Ｈ．Ｌ＿Ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ　【１６］Ｒｕｂａｎ、‘Ｌ６ｐｅｚ—ＳＡｎｃｈｅｚ　Ｊ　Ｆ’Ｐａｒｄｏ　Ｐ，ｅｔ　ａ１．Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｎ　ｌａｃｕｓｔｒｉｎｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ：ａ　ｒｅｖｉｅｗ【Ｊ】＿Ｌｉｍｎｅｔｉｃａ，２００１，２０（１）：１５—　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　２９．　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｏｒｍｓ　ｉｎ　ｌｋａｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ【ＪＪ．Ｊｏｕｒｎａｌ　［２】Ｅｇｇｌｅｔｏｎ　Ｊ，Ｔｈｏｍａｓ　Ｋ　Ｖ　Ａ　ｒｅｖｉｅｗ　ｏｆ　ｆａｃｔｏｒｓ　ａｆｆｅｃｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，１９９９，１，５卜５６．　ａｎｄ　ｈｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓ　ｄｕｒｉｎｇ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　ｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅ　［１７】ＪｉａｎｇＸ，ＪｉｎＸＣ，ＹａｏＹ　ｅｔ　ａ１．Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ，ｌｉｇｈｔ，　ｅｖｅｎｔｓ［Ｊ】．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，２００４，３０：９７３—９８０．　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｏｘｙｇｅｎ　ｏｎ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ　ａｔ　ｔｈｅ　【３】金相灿，姜霞，徐玉慧，等．太湖东北部沉积物可溶性氮、磷的季　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　ａｎｄ　ｗａｔｅｒ　ｉｎｔｅｒｆａｃｅ　ｏｆ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ】．Ｗａｔｅｒ　节性变化［Ｊ】．中国环境科学，２００６，２６（４）：４０９—４１　３．　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００８，４２（８～９）：２２５１—２２５９．　ｆ４】Ｂａｎａｓｚｕｋ只Ｗｙｓｏｃｋａ－Ｃｚｕｈａｓｚｅｋ　Ａ．Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｄｙｎａｍｉｃｓ　ａｎｄ　［１８】金相灿，王圣瑞，庞燕．太湖沉积物磷形态及ｐＨ值对磷释放的　ｌｆｕｘｅｓ　ｉｎ　ａ　ｌｏｗｌａｎｄ　ｒｉｖｅｒ：Ｔｈｅ　Ｎａｒｅｗ　Ａｎａｓｔｏｍｏｓｉｎｇ　Ｒｉｖｅｒ　Ｓｙｓｔｅｍ，　影响【Ｊ］．中国环境科学，２００４，２４（６）：７０７—７１　１．　ＮＥ　Ｐｏｌａｎｄ［Ｊ】．Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００５，２５：４２９—４４１．　【１９］黄清辉，王东红，王春霞，等．太湖梅梁湾和五里湖沉积物磷形态　１５２８　中国环境科学　３０卷　的垂向变化［Ｊ】．中国环境科学，２００４，２４（２）：１４７—１５０．　【２６】Ｌｕｏ　Ｌ　Ｃ，Ｑｉｎ　Ｂ　Ｑ，Ｓｏｎｇ　Ｙ　Ｚ，ｅｔ　ａ１．Ｓｅａｓｏｎａｌ　ａｎｄ　ｒｅｇｉｏｎａｌ　ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ　ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｌａｋｅ　Ｔａｉｈｕ　Ｂａｓｉｎ，　［２０】张路，范成新，秦伯强，等．模拟扰动条件下太湖表层沉积物磷　行为的研究［Ｊ】．湖泊科学，２００１，１３（１）：３５　４２．　Ｃｈｉｎａ［ＪＪ．Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２００７，４１：２６７４—２６７９．　［２１】Ｒｕｂａｎ、‘Ｌ６ｐｅｚ－Ｓｈｎｃｈｅｚ　Ｊ　Ｅ　Ｐａｒｄｏ　ｅｔ　ａ１．Ｈａｒｍｏｎｉｚｅｄ　ｐｒｏｔｏｃｏｌ　［２７］Ｑｉｎ　Ｂ　Ｑ，Ｙａｎｇ　Ｌ　Ｃｈｅｎ　Ｆ　Ｚ，ｅｔ　ａ１．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ａｎｄ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｏｆ　ａｎｄ　ｃｅ￣ｉｉｆｅｄ　ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｋｅ　ｅｕｔａｒｏｐｈｉｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ，２００６，５１（１９）：　２４０１　２４１２．　ｅｘｔｒａｃｔａｂｌｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｉｎ　ｆｒｅｓｈｗａｔｅｒ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ．Ａ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｒｅｃｅｎｔ　ｗｏｒｋｓ【ＪＪ．Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ　［２８］Ｒｙｄｉｎ　Ｅ．Ｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｙ　ｍｏｂｉｌｅ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｉｎ　Ｌａｋｅ　Ｅｒｋｅｎ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１，３７０：２２４—２２８．　［Ｊ】．Ｗａｔｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２０００，３４（７）：２０３７　２０４２．　［２２】Ｒｕｂａｎ、‘Ｂｒｉｇａｕｌｔ　Ｓ，Ｄｅｍａｒｅ　Ｄ，ｅｔ　ａ１．Ａｎ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　［２９］Ｊｉｎ　Ｘ　Ｃ，Ｗａｎｇ　Ｓ　Ｒ，Ｐａｎｇ　Ｙ’ｅｔ　ａ１．Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｆｒａｃｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｏｒｉｇｉｎ　ａｎｄ　ｍｏｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｉｎ　ｆｒｅｓｈｗａｔｅｒ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｆｒｏｍ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｐＨ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｆｒｏｍ　Ｂｏｒｔ－Ｌｅｓ　Ｏｒｇｕｅｓ　Ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ，Ｆｒａｎｃｅ［Ｊ】．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，１９９９，１：４０３—４０７．　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｒｏｐｈｉｃ　ａｒｅａｓ　ｉｎ　Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ１．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ，２００６，１３９：２８８—２９５．　【２３】成小英，李世杰．长江中下游典型湖泊富营养化演变过程及其特　［３０］Ｒｕｔｔｅｎｂｅｒｇ　Ｋ　Ｃ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ａ　ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　征分析［Ｊ】．科学通报，２００６，５１（７）：８４８—８５５．　［２４】Ｔｒｏｌｌｅ　Ｄ，Ｚｈｕ　Ｇ　Ｈａｍｉｌｔｏｎ　Ｄ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｗａｔｅｒ　ｆｏｒ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｆｏｒｍｓ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｉｎ　ｍａｒｉｎｅ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｌ川．　Ｌｉｍｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ，１９９２，３７（７）：１４６０—１４８２．　ｑｕａｌｉｙ　ａｎｄ　ｔｓｅｄｉｍｅｎｔ　ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ　ａｎｄ　ｖｅ￣ｉｃａｌ　［３１］李ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ａｎｄ　ｎｉｔｒｏｇｅｎ　ｉｎ　ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ　ｏｆ　ａ　ｌａｒｇｅ，　军，刘丛强，王仕禄，等．太湖五里湖表层沉积物中不同形态　磷的分布特征［ＪＪ．矿物学报，２９（４）：４０５　４１０．　ｓｈａｌｌｏｗ　ｌａｋｅ【Ｊ］．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，２００９，６２７：３１—４４．　［２５】ＫｅｌｄｅｒｍａｎｌＰ，Ｗｅｉ　Ｚ，Ｍａｅｓｓｅｎ　Ｍ．Ｗａｔｅｒ　ａｎｄ　ｍａｓｓ　ｂｕｄｇｅｔｓ　ｆｏｒ　ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ　ｐｂｏｓｐｈＯｒｕＳ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ－ｗａｔｅｒ　ｅｘｃｈａｎｇｅ　ｉｎ　Ｌａｋｅ　Ｔａｉｈｕ　作者简介：袁和忠（１９８卜），男，江苏扬州人，中国科学院南京地理与　湖泊研究所博士研究生，主要研究方向为湖泊沉积与环境．发表论文　５篇．　（ＣｈｉｎａＰ　Ｒ．）［Ｊ］．Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，２００５，５４４：１６７　ｌ７５．　为什么水泥制造业是二氧化碳排放大户　波特兰水泥主要是由石灰石和黏土制成的，需要在水泥窑里加热到大约１４８２．３４￣Ｃ．通过被称为焙烧的化学过程，　原材料成分相互作用（包括固化能力和与水混合后的强化能力）使水泥成型．煅烧的原料形成了“熟料”颗粒，经过碾　磨形成了波特兰水泥．而粉煤灰则不需要加热就有黏性，因此，被用来在混凝土中部分取代波特兰水泥，为制造商节省　能源．　据波特兰水泥协会（Ｐｏｒｔｌａｎｄ　Ｃｅｍｅｎｔ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）的数据，水泥生产过程中产生的二氧化碳，约有６０％来自于焙烧　副产物，４０％来自用于加热砖窑的燃料——往往是煤炭．因为，煅烧是水泥生产过程中的１个必要步骤，如果想在水泥　生产过程中减少能源使用和二氧化碳排放，则需要对生产过程的其他环节进行修改．　体蕴飞摘自《环境与健康展望（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｈｅａｌｔｈ　Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ中文版）》，２０１０年６月刊