2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案

一、最正确选择题〔A 型题〕 1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕 A.商品名 B.化学名C.通用名D.俗名 E.品牌名 【试题答案】C

2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕 A.pH B.温度C.溶剂 D.离子强度 E.外表活性剂 【试题答案】B

3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕提高药物稳定性 B.降低药物不良反响 C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性 E.调整药物作用速度 【试题答案】C

4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕

A.

A. 芳基丙酸类 B.

芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类 【试题答案】E

5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕 A.氢键

B. 离子-偶极相互作用

C.疏水性相互作用 D.范德华力E.离子键 【试题答案】E

6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕 A.为三肽化合物 B.构造中含有巯基C.具有亲电性质 D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质 【试题答案】C

7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕

A. 环磷酰胺属于前药 B. 磷酰基的引入使毒性上升 C. 正常细胞内可转化为无毒代谢产物

D.属于氮芥类药物 E.临床用于抗肿瘤 【试题答案】B

8、异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作〔〕 【处方】

异丙托溴铵 0.374g 无水乙醇 150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸 0.04g 蒸馏水 5.0g A.潜溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.抛射剂E.pH 调整剂 【试题答案】E

9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕

A. 多柔比星

B.地高辛 C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮 【试题答案】A

10、罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是〔〕 【处方】 罗拉匹坦 0.5g 精制大豆油 50g 卵磷脂 45g 泊洛沙姆 4.0g 油酸钠 0.25g 甘油 22.5g

注射用水加至 1000ml A.注射用混悬剂

B. 口服乳剂

C.外用乳剂 D.静脉注射乳剂E.脂质体注射液 【试题答案】D

11、关于药物主动转运特点的说法，错的是〔〕 A.无部位特异性 B.逆浓度梯度转运 C.需要消耗机体能量

D.需要载体参与E.有构造特异性 【试题答案】A

12、为了使某些药物给药后能快速到达或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可实行的给药方式是〔〕

A.先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注B.加快静脉滴注速度 C.屡次间隔静脉注射 D.单次大剂量静脉注射E.以负荷剂量持续滴注 【试题答案】A

13、两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反响而使另一个药物的药效降低。以下药物同时使用时，会发生这种相互作用的是〔〕 A.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪 B.抗痛风药丙磺舒与青霉素

C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D.抗菌药磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药 【试题答案】E

14、用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺局部进展修饰后，由阿片受体感动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是〔〕

【试题答案】B

15、患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其缘由是体内缺乏〔〕 A.N-乙酰基转移酶

B.假性胆碱酯酶C.乙醛脱氢酶 D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶E.异喹胍-4-羟化酶 【试题答案】D

16、以下药物制剂中，要求在冷处保存的是〔〕 A.注射用门冬酰胺酶 B.对乙酰氨基酚片 C.硫酸阿托品注射液 D.丙酸倍氯米松气雾剂E.红霉素软膏 【试题答案】A

17、以下在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是〔〕 A.拓扑异构酶 B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶 D.血管紧急素转化酶E.混合功能氧化酶 【试题答案】E

18、某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗一周，未见明显好转，后改用舒他西林，病症得到改善。关于舒他西林构造和临床使用的说法，错误的选项是〔〕

A. 为一种前体药物

B. 给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林，缘由是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸取快速

【试题答案】D

19、在药物安全指标中，药物安全范围指的是〔〕 A.ED5 和 LD95 之间的距离 B.ED95 和 LD5 之间的距离C.ED1 和 LD99 之间的距离D.ED50 和 LD50 之间的距离E.ED99 和 LD1 之间的距离 【试卷答案】B

20、原形无效，需经代谢后产生活性的药物是〔〕 A.甲苯磺丁脲 B.普奈洛尔C.氯吡格雷D.地西泮 E.丙米嗪 【试卷答案】C

21、亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致局部患者者使用奥美拉唑时，其体内该药物的 AUC 明显增加，该代谢酶是〔〕 A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP2C19 D.CYP2C9 E.CYP1A2 【试卷答案】C

22、以下不属于 G 蛋白偶联受体的是〔〕 A.M 胆碱受体

B.γ-氨基丁酸受体C.阿片受体 D.α肾上腺素受体E.多巴胺受体 【试题答案】B

23、关于气雾剂质量要求的说法，错误的选项是〔〕 A.无毒

B. 无刺激性

C. 容器应能耐受所需压力 D. 均应符合微生物限度检查要求

E.应置凉响处贮藏 【试题答案】D

24、特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反响活性的代制物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是〔〕 A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌堵塞 B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C.杭精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反响 D.抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳 E.降血糖药由格列酮引起的硬化性腹膜炎 【试题答案】E

25、某药物的生物半衰期约为 8h，其临床治疗的最低有效浓度约为 10μg/mL 时，当血药浓度到达 30μg/mL 时，会产生不良反响。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的选项是〔〕

A. 不考虑稳态血药浓度，仅依据药物半衰期进展给药

B. 依据最小稳态血药浓度不小于 10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于 30μg/mL

给药

C. 依据平均稳态浓度为 20μg/mL 给药 D. 依据最小稳态血药浓度不小于 10μg/mL 给药

E.依据最大稳态血药浓度小于 30μg/mL 给药 【试题答案】B

26、静脉注射某药 100mg，马上采集血样，测出药药浓度为 5μg/ml，其表观分布容积的为〔〕 A.5L B.2L C.20L D.50L E.20ml 【试题答案】C

27、口服液剂中常用的潜溶剂是〔〕 A.聚山梨酯 80 8.乙醇 C.苯甲酸C.乙二胺

E. 羟苯乙酯

【试题答案】B

28、关于非甾体抗炎药布洛芬构造和应用的说法，错误的选项是〔〕 A.S-异构体的代谢产物有较高活性 B.S-异构体的活性优于 R-异构体C.口服吸取快，Tmax 约为 2 小时D.临床上常用外消旋体

E.R-异构体在体内可转化为 S-异构体 【试题答案】A

29、复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作〔〕 【处方】 甲地孕酮 15mg 戊酸雌二醇 5mg 阿拉伯胶适量明胶适量

羧甲基纤维素钠〔黏度 300~600 厘泊〕适量硫柳汞〔注射用〕适量

A. 包衣囊材

B.分散剂 C.黏合剂 D.助悬剂 E.稳定剂 【试题答案】D

30、关于生物等效性争论的实施与样品采集的说法，正确的选项是〔〕 A.通常承受受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进展试验

B. 从 0 时到最终一个样品采集时间 t 的曲线下面积与时间从 0 到无穷大的 AUC

之比通常应当达于 70%

C. 整个采样时间不少于 3 个末端消退半衰期 D. 受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于 2%

E.一般状况下，受试者试验前至少空腹 8 小时 【试题答案】C

31、《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的工程是〔〕 A.有关物质B.崩解时限C.残留溶剂

D.重〔装〕量差异E.含量均匀度 【试题答案】B

32、在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂〔〕 A.饮用水 B.注射用水C.去离子水D.纯化水 E.灭菌注射用水 【试题答案】B

33、氧化锌制剂处方如下。该制剂是〔〕 【处方】 氧化锌 250g 淀粉 250g 羊毛脂 250g 凡士林 250g A.软膏剂 B.糊剂 C.软膏剂D.乳膏剂E.凝胶剂 【试题答案】B

34、非索非那定为 H1 受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的病症。以下关于非索非那定构造和临床使用的说法，错误的选项是〔〕 A.为特非那定的体内活性代谢产物

B. 具有较大的心脏毒副作用

C. 分子中含有一个羧基

D. 不易通过血-脑屏障，因而几乎无冷静作用

E.口服后吸取快速 【试题答案】B

35、替丁类〔-tidine〕代表药物西咪替丁的构造式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的选项是〔〕 A.临床上常用于治疗过敏性疾病B.作用于组胺 H2 受体

C.平面极性基团是药效基团之一 D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环E.中间连接链以四个原子为最正确 【试题答案】A

36、关于注射剂特点的说法，错误的选项是〔〕 A.起效快速、剂量准确、作用牢靠 B.适用于不宜口服的药物 C.可发挥局部定位治疗作用D.不易发生穿插污染

E.制造过程简洁，生产本钱较高 【试题答案】D

37、口服液剂中，药物分散度最大的不稳定体系是〔〕 A.高分子溶液剂 B.低分子溶液剂C.乳剂 D.混悬剂E.溶胶剂 【试题答案】D

38、关于竞争性拮抗药的说法，错误的选项是〔〕 A.小剂量产生感动作用，大剂量产生拮抗作用B.可与感动药竞争同一受体 C.与受体的亲和力较强，无内在活性D.可使感动药的量效曲线平行右移 E.用拮抗参数〔pA2〕表示拮抗强度的大小 【试题答案】A

39、为满足临床需要，很多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸取挨次是〔〕

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞一般片剂＞包衣片B.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞一般片剂＞包衣片C.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞一般片剂＞包衣片D.一般片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞包衣片＞一般片剂 【试题答案】B

40、慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素 B6 缺乏， 易发生的不良反响是〔〕 A.肝坏死B.溶血

C.多发性神经炎 D.系统性红斑狼疮E.呼吸衰竭 【试题答案】C

二、配伍选择题〔B 型题〕 【41～43】

A. 洗剂

B.涂剂 C.涂膜剂D.贴膏剂E.搽剂

41、不属于液剂的是〔〕 42、复方硫黄临床常用的剂型是〔〕 43、含有高分子材料的液剂是〔〕 【试题答案】D、A、C

【44～45】A.中午

B. 早晨

C.上午 D.下午 E.临睡前

44、因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推举的服药时间是〔〕

45、因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推举的服药时间是〔〕 【试题答案】E、B

【46～48】A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异

46、反式己烯雌酚与雌二醇具有一样的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。

产生这种差异的缘由是〔〕

47、组胺可同时作用于组胺 H1 和 H2 受体产生不同的生理活性，产生该现象的缘由是〔〕

48、氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的 9.3 倍，产生该现象的缘由是〔〕 【试题答案】B、A、C

【49～50】A.地塞米松B.罗格列酮C.普萘洛尔D.胰岛素 E.异丙肾上腺素

49、通过增敏受体，发挥药效的药物是〔〕

50、长期使用可使受体增敏，停药后消灭“反跳”现象的药物是〔〕 【试题答案】B、C

【51～52】

51、在苯二氮䓬类药物构造中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是 〔〕

52、构造中含有手性原子，通过代谢途径觉察的药物是〔〕 【试题答案】B、E

【53～】 A.特异质反响B.停药反响 C.后遗效应 D.毒性反响 E.继发反响

53、剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响属于〔〕 、长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反响属于〔〕 【试题答案】D、E

【55～57】A.舌下片 B.滴眼液 C.漱口液 D.滴耳液 E.栓剂

55、均属于无菌制剂的是〔〕

56、起效快速且发挥全身作用的制剂是〔〕 57、常用甘油作为溶剂的制剂是〔〕 【试题答案】B、A、D

【58～60】A.pKa

B.pH C.[α]D20 D.logP E.m.p.

58、评价药物亲脂性或亲水性的参数是的〔〕 59、评价药物解离程度的参数是〔〕 60、表示体液酸碱度的参数是〔〕 【试题答案】D、A、B

【61-62】

A. 氯化物 B. 细菌内毒素

C.有关物质 D.结晶性 E.熔点

61. 药品质量标准中属于一般杂质检查的工程是。

【试题答案】A

62. 药品质量标准中属于药物特性检查的工程是。

【试题答案】D

【63-65】 A ax B.DE C.MRT D.AUMC E.AUC

63. 表示药物在体内波动程度的参数是。

【试题答案】B

. 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是。

【试题答案】C

65. 能反映药物在体内吸取程度的参数是。

【试题答案】E

【66-67】 A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应 E.肠-肝循环

66. 使血药浓度—时间曲线上消灭双峰现象的缘由通常是。

【试题答案】E

67. 利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的缘由通常是。

【试题答案】A

【68-70】A.0.2% B.0.5% C.1% D.0.1% E.2%

68. 《中国药典》规定，药物中未定性或未确证构造的杂质的表观含量应小于。

【试题答案】D

69. 《中国药典》定义,“无引湿性”系指药物的引湿増重小于。

【试题答案】A

70. 《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是。

【试题答案】B

【71-73】

A.膜孔滤过B.简洁集中C.膜动转运D.易化集中E.主动转运

71. 蛋白质和多肽类药物的吸取机制是。

【试题答案】C

72. 多数脂溶性小分子类药物的吸取机制是。

【试题答案】B

73. 维生素 B2 在小肠上段的吸取机制是。

【试题答案】E

【74-75】 A.利血平 B.长春碱C.异烟肼 D.茶碱 E.氯丙嗪

74. 因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是。

【试题答案】E

75. 因抑制神经元微管形成，从而引起四周神经病变的药物是。

【试题答案】B

【76-77】

A.药物与非治疗靶标结合产生的副作用B.药物的代谢产物产生的副作用

C.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用D.药物抑制细胞色素 P450 酶产生的副作用 E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

76. 患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的缘由是。

【试题答案】A

77. 非甾体抗炎药双氯芬酸构造中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药

物时可能会引起肝脏毒性，其缘由是。 【试题答案】B

【78-80】 A.纳米粒B.微囊 C.纳米乳D.微球 E.脂质体

78. 含有油相的是。

【试题答案】C

79. 有明显囊壳构造的是。

【试题答案】B

80. 常用磷脂作为载体材料的是。

【试题答案】E

【81-83】 A. 阿托伐他汀钙

B. 氟伐他汀钠

C. 瑞舒伐他汀钙

D. 洛伐他汀

E.普伐他汀钠

81. 在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是。

【试题答案】D

82. 用吲哚环替代六氢萘环，第一个通过全台成得到的药物是。

【试题答案】B

83. 构造中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合力气，使药效增加的

药物是。 【试题答案】C

【84-86】

A.双向单侧 t 检验与 90%置信区间B.系统适用性试验 C.非参数检验法D.限量检查法 E.方差分析

84. 在生物等效性评价中，用于检验两种制剂 AUC 或 Cmax 间是否存在显著性差异

的方法是。 【试题答案】E

85. 在生物等效性评价中，用于评价两种制剂 AUC 或 Cmax 间是否生物等效的方法

是。

【试题答案】A

86. 在生物等效性评价中，用于评价两种制剂 Tmax 间是否存在差异的方法是。

【试题答案】C

【87-88】 A.阿格列汀B.罗格列酮C.达格列净D.格列吡嗪E.那格列奈

87. 作用于二肽基肽蘸 4(DPP-4)，为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2 型糖尿病的

药物是。

【试题答案】A

88. 属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮构造，通于治疗 2 型糖尿病的药物。

【试题答案】B

【-90】A.80%～120% B.70%～143% C.70%～130% D.80%～143% E.80%～125%

. 依据现行指导原则，生物等效性试验参数及其承受限度为：受试制剂与参比

制剂 AUC 的几何均值比值的 90%置信区间应落在承受范围之内，其范围是。 【试题答案】E

90. 依据现行指导原则，生物等效性试验参数及其承受限度为：受试制剂与参比

制剂 Cmax 的几何均值比值的 90%置信区间应落在承受范围之内，其范围是。

【91-92】

A. 甘露醇 B. 磷酸二氢钠

C.柠檬酸 D.聚山梨酯 20 E.PEG4000

91. 罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用

于增加分散介质的黏度，以降卑微粒沉降速度的辅料是。 【试题答案】E

92. 罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用

于调整渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是。 【试题答案】A

【93-95】

A.羧甲基纤维素钠(CMC-Na) B.羟丙基甲基纤维素(HPMC) C.乙基纤维素(EC) D.甲基纤维素(MC) E.羟丙基纤维素(HPC)

93. 在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是。

【试题答案】E

94. 在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是。

【试题答案】D

95. 在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是。

【试题答案】C

【96-98】 A. 磺胺嘧啶

B. 氯康唑

C. 特比萘芬

D. 头孢克洛

E. 克拉维酸

96. 构造中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是。

【试题答案】C

97. 构造与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是。

【试题答案】A

98. 构造中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的

药物是。 【试题答案】E

【99-100】

鱼肝油乳处方如下： 【处方】

鱼肝油 500mL;阿拉伯胶细粉 12.5g; 西黄蓍胶细粉 7g;糖精钠 0.1g; 挥发杏仁油 1mL;羟苯乙酯 0.5g; 纯化水加至 1000mL。 A.防腐剂B.矫味剂C.溶剂 D.乳化剂

E.稳定剂

99. 处方中，阿拉伯胶用作。

【试题答案】D

100. 处方中，挥发杏仁油用作。

【试题答案】B

三、综合分析题〔C 型题〕 【101-103】

(一)雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世， 市面上亦消灭了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征， 每次 2mg，每天服药一次，使用一段时间后，消灭肝功能特别，后改用雌二醇贴片(每片 2.5mg，每片可使用 7 日)，不良反响消逝。

101. 关于雌二醇应用及不良反响的说法，正确的选项是。

A.发生不良反响的缘由与雌二醇本身的药理作用有关 B.雌二醇口服几乎无效的主要缘由，是由于雌二醇溶解度低 C.使用贴片后不良反响消逝，是由于雌二醇缓慢而直接进入体循环D.发生不良反响的缘由是雌二醇的代谢产物具有毒性 E.使用贴片后不良反响消逝，是由于贴片主要作用于皮肤 【试题答案】C

102. 关于雌二醇贴片特点的说法，错误的选项是。

A.不存在皮肤代谢

B.避开药物对胃肠道的副作用 C.避开峰谷现象，降低药物不良反响D.消灭不良反响时，可随时中断给药

E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者 【试题答案】A

103. 雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，依据《中国药典》规定，小

剂量是指每片标示量小于。 A.25mg

B.1mg C.5mg D.10mg E.50mg 【试题答案】A

【104-106】

(二)头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学构造式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为 1.1h，给药 24h 内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次， 每次静脉注射剂量为 0.5g。

104. 头孢呋辛钠的构造属于。

A.大环内酯类B.四环素类 C.氨基糖苷类D.喹诺酮类 E.β-内酰胺类 【试题答案】E

105. 某患者的表观分布容积为 20L，每次静脉注射 0.5g，则屡次给药后的平均稳

态血药浓度是。 A.75mg/L B.4.96mg/L C.3.13mg/L D.119mg/L

E.2.5mg/L 【试题答案】B

106. 头孢呋辛钠的临床优选剂型是。A.

注射用油溶液 B.注射用浓溶液C.注射用冻干粉D.注射用乳剂 E.注射用混悬液 【试题答案】C

【107-110】

(三)舍曲林的化学构造如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量(<0.2%) 以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为 50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为 5h，其消退半衰期约为 24h，血浆蛋白结合率为 98%。

107. 假设患者的肝去除率下降了一半，则下面说法正确的选项是。

A.此时药物的消退速率常数约为 0.029h-1

B. 临床使用时应增加剂量 C. 此时药物的达峰时间为 10h

D. 此时药物的达峰浓度减小为原来的 1/2 左右

E.此时药物的半衰期约为 48h 【试题答案】E

108. 舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的 1/20，该主要代谢产

物是。

A.3-羟基舍曲林 B.去甲氨基舍曲林C.7-羟基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林E.脱氯舍曲林 【试题答案】D

109. 舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为 99%，半衰期为 6～12h)合用时可能引

起低血糖，其主要缘由是。

A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白

C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用 E.舍曲林对格列本脲有增敏作用 【试题答案】B

110. 舍曲林优选的口服剂型是。A.

一般片 B.缓释片C.控释片D.肠溶片E.舌下片 【试题答案】A

四、多项选择题〔X 型题〕

111. 引起注射剂配伍变化的缘由有。A.

溶剂组成转变 B.pH 转变 C.缓冲中容量转变D.混合挨次转变 E.离子作用

【试题答案】ABCDE

112. 药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的工程有。A.

鉴别 B.无菌 C.含量测定D.热原 E.细菌内毒素 【试题答案】BDE

113. 麻黄碱的化学构造式如下。关于其构造特点和应用的说法，正确的有。

A.分子中含有 2 个手性碳原子，共有 4 个光学异构体B.与肾上腺素相比，极性较小，易通过血-脑屏障 C.与肾上腺素相比，其拟肾上腺素作用较弱

D.苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，临床常用于减轻鼻黏膜充血E.与肾上腺素相比，代谢和排泄较慢，作用长期 【试题答案】ABCDE

114. 当药物疗效和不良反响与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程

度时，可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量，使给药方案个体化。以下需要进展 TDM 的有。

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫 C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病 E.氨氯地平治疗高血压

【试题答案】BC

115. 属于低分子溶液剂的有。A.

地高辛口服液 B.薄荷水 C.蛋白酶合剂D.金银花露 E.颠茄酊

【试题答案】ABDE

116. 可在尿液中析出结晶而堵塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的

药物有。

A. 甲氨蝶呤

B.磺胺嘧啶C.胰岛素 D.阿昔洛韦E.布洛芬

【试题答案】ABD

117. 药物代谢是机体对药物的处置过程，以下关于药物代谢的说法，正确的有。A.

非甾体抗炎药舒林酸构造中的甲基亚砜，经复原后的代谢物才具有活性

B. 抗抑郁药丙米嗪构造中的二甲胺片段，经 N-脱甲基后的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑构造中的丙硫醚，经 S-氧化后的代谢物才具有活性 D.抗癫痫药苯妥英钠构造中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的代谢物仍具有活性

E.解热镇痛药保泰松构造中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的保泰松仍具有活性 【试题答案】ACE

118. 在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有。A.

肾上腺素舒张血管引起血压下降 B.普鲁卡因不良反响增加C.普鲁卡因吸取削减 D.普鲁卡因作用时间延长 E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用 【试题答案】CD

119. 以下关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有。A.

混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块 B.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不枯槁或液化C.凝胶剂依据需要可参与保湿剂、抑菌剂、抗氧剂 D.除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E.凝胶剂一般不检查 pH 和渗透压 【试题答案】ABCD

120. 对于存在明显肝首过效应的药物，宜承受的剂型有。A.

舌下片 B.肠溶片 C.控释片 D.口服乳剂E.气雾剂 【试题答案】AE