高中生物高考考点复习之伴性遗传

2020 高中生物高考考

点复习之伴性遗传

与人类遗传病

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高中生物高考考点复习之伴性遗传

2020 高中生物高考考点复习之伴性遗传与人类遗传病

一、选择题

1．(2016 ·山东青岛胶州期中， 5)Leber 遗传性视精神病变是一种遗传病，此病

是由线粒体 DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，若是该女士结婚生

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育，以下展望正确的选项是

( C )

A．若是生男孩，孩子不会携带致病基因 B．若是生女孩，孩子不会携带致病基因 C．无论生男或生女，孩子都会携带致病基因 D．必定经过基因检测，才能确定

【解析】 Leber 遗传性视精神病变是由线粒体 DNA基因突变所致，属于细胞质遗传，即子代的线粒体都是本源于母亲。已知该女士的母亲患有此病，则该女士必定患有该病，因此当该女士结婚生育时，其子女也必定患病。

2．(2017 ·黑龙江哈三中期中， 28) 剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶

(B) 和窄叶 (b) 两各种类，控制这两种性状的基因只位于 X 染色体上。经研究发现，窄叶基因 (b) 可使花粉致死。 现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交， 此后辈的表现型及比率正确的选项是

( C )

1∶1∶0∶0 1∶0∶0∶1 1∶0∶1∶0 1∶1∶1∶1

A．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝ B．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝ C．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝ D．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝

【解析】 由以上解析可知：杂合子宽叶雌株 (XBXb ) 产生的配子及比率为 XB∶ Xb＝1∶1，窄叶雄株 (X bY)只能产生一种配子， 即 Y。将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型及比率为 XBY∶ XbY＝1∶1，即宽叶雄株∶窄叶雄株＝

1∶1。

3．(2018 ·四川成都七中月考， 7) 研究发现，鸡的性别 (ZZ 为雄性， ZW为雌性 )

不但和性染色体相关，还与只存在于

Z 染色体上的 DMRT1基因相关，该基因

2 倍。该基因的高表达量开启

在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的

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性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。以下表达错误的选项是

( B )

A．性染色体缺失一条的 ZO个体性别为雌性 B．性染色体增加一条的 ZZW个体性别为雌性 C．性染色体缺失一条的 WO个体可能不能够正常发育 D．母鸡性反转为公鸡可能与 DMRT1的高表达量相关 【解析】

性染色体缺失一条的 ZO个体 DMRT1基因表达量低，性别表现为雌

性；性染色体增加一条的 ZZW个体的 DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发

育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的 WO个体没有 Z 染色体，也就没有 DMRT1

基因，可能不能够正常发育； 量高的个体表现为雄性， DMRT1基

DMRT1基因表达DMRT1

因表达量低的个体表现为雌性， 故母鸡性反转为公鸡可能与特别条件下

的高表达量相关。

4．(2018 ·黑龙江牡丹江一中月考， 7) 以下相关人类遗传病的说法正确的有几项

( A )

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

②21 三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可经过羊水检测、 B 超检查、 DNA测序解析等基因诊断手段来确定胎儿可否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在集体中的发病率

⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

A．二项 【解析】

B．三项 C．四项

D．五项

单基因遗传病是指由一同等位基因控制的遗传病，①错误； 21 三

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体综合征患者的第 21 号染色体多了一条，②错误； B 超检查无法确定可否患有镰刀型细胞贫血症，且不属于基因诊断手段，③错误；成功改造过造血干

细胞的女性，生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，因此此后辈仍会遗传来自该女性的位于 X 染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。

5．(2017 ·山东菏泽一中月考， 25) 图 1 是某遗传病家系的系谱图；对该家系中

1～4 号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关

DNA

片段用电泳法分别，结果如图

2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为

(

D )

另一个不相同的条带。以下解析错误的选项是

A．图 2 中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体 B．条带 2 的 DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3 D．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8 【解析】 解析系谱图： 1 号和 2 号都正常，但他们的女儿患病，即“招惹是非为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

解析表格：对 1～4 号个体分别进行基因检测，由于 1、 2 号都是杂合子， 4 号为隐性纯合子，而表格中只有 c 为纯合子，故 c 对应系谱图中的 4 号个体， A 正确；图 2 中 c 为隐性纯合子，则条带 2 的 DNA片段含有该遗传病致病基因， B 正确；若相关基因用 A、a 表示，依照图 2 可知 3 号的基因型为 Aa，依照图 1 可知 8号的基因型及概率为 AA(1/3) 或 Aa(2/3) ，因此两者相同的概率为 2/3 ，

C 正确； 9 号的基因型及概率为 AA(1/3) 或 Aa(2/3) ，他与一个携带者 (Aa) 结婚，孩子患病的概率为 2/3 ×1/4 ＝ 1/6 ，D错误。

6．(2017 ·湖北重点高中联考协作体联考， 16) 以下关于人类遗传病的表达正确

的是 ( B )

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A．检查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且检查集体要

足够大

B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C．经过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 D．胎儿全部先天性疾病都可经过产前诊断来确定 【解析】

检查某单基因遗传病的遗传方式，应在该病患者的家系中检查，

A

错误；人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断， B 正确；胎儿不携带致病基因也可能患遗传病， 如染色体异常遗传病， C错误；胎儿一些先天性疾病可经过产前诊断来确定，其实不是全部的都能够， D 错误。

7．(2018 ·黑龙江大庆实验中学期中， 37) 如图是患甲病 ( 等位基因用 A、a 表示 )

和乙病 ( 等位基因用 B、b 表示 ) 家系的遗传系谱图， 3 号和 8 号不含乙病致病

基因。以下表达与该家系遗传特点不相吻合的是

( B )

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴 X 染色体隐性遗传病

B．若是只考虑甲病的遗传， 12 号是杂合子的概率为 1/2

C．正常情况下， 5 号个体的儿子可能患乙病，但不能够必定可否患甲病 D．若是 11 号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断 【解析】

由 7×8→ 11，推出甲病是常染色体显性遗传病，由

3×4→10，推

出乙病是伴 X 染色体隐性遗传病， A 正确；只考虑甲病，7(Aa) ×8(Aa) →11(aa) ，

12 号是 AA的概率为 1/3 ，是 Aa的概率为 2/3 ，B 错误；5 号(aaXBXb ) 的儿子可能患乙病，可可否患甲病，要看 5 号婚配的对象可否带甲病致病基因， C 正确；

8 号的不含乙病致病基因，因此

11 号的基因型为 aaXBXB，如与无病史的男子

(aaXBY)结婚生育，无需进行产前诊断， D正确。 6 / 12

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8．(2017 ·河南南阳期中， 30) 某植物为 XY型性别决定的雌雄异株植物， 其叶形

宽叶 (B) 对窄叶 (b) 是显性， B、b 基因仅位于 X 染色体上，研究发现，含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡，现采用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得 F1， F1 随机传粉获得 F2，则 F2 中宽叶植株的比率为 ( B ) A．15/28

B． 13/28 C．9/16 D．7/16

【解析】 依照题意可知， 亲本为杂合的宽叶雌株 (X BXb) 与窄叶雄株 (XbY)进行

杂交，亲本中母本产生的配子有 1/2XB、1/2Xb ，而由于“含 Xb 的花粉粒有 50% 会死亡”，因此父本产生的配子有 1/3X b、2/3Y ，因此获得 F1 的基因型有 1/6XBXb、 1/6X bXb、1/3X BY、1/3X bY。F1 随机传粉，故雌株产生的配子有 1/4X B、3/4X b，

b B b 而由于“含 X 的花粉粒有 50%会死亡”，因此雄株产生的配子有 2/7X 、1/7X 、

＝ 13/28 。

9．(2017 ·山东省实验中学月考， 4) 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所

示。以下相关表达正确的选项是

( D )

P

红眼 ( 雌) ×白眼 ( 雄)

↓

F 1

红眼 ( 雌、雄 )

F 2 红眼 ( 雌、雄 ) 白眼 ( 雄 )

3/4

1/4

A．果蝇的眼色遗传依照基因的自由组合定律

B．摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法

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C．摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体上， Y 染色体上不

含有它的等位基因

D．摩尔根发了然测定基因位于染色体上相对地址的方法，并得出基因在染

色体上呈线性排列的结论

【解析】 从 F2 的性状分别比能够看出，果蝇的眼色遗传依照基因的分别定律；摩尔根的实验采用的是“假说—演绎”的研究方法；摩尔根作出的假设

应该不仅一种，其中之一是控制白眼的基因只位于 X 染色体上，在 Y 染色体上不含有它的等位基因；摩尔根发了然测定基因位于染色体上相对地址的方

法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对地址图，说明基因在染色体上呈线性排列。

10．(2017 ·皖南八校联考， 17)Tay －Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，患者

的一种溶酶体酶完好没有活性，以致神经系统损坏，平时在

4 岁前死亡。在

中欧某地区的人群中，该病发病率高达

1/3 600 。以下相关表达错误的选项是

( C )

A．Tay－Sachs 病的致病基因经过杂合子在亲子代间传达 B．禁止近亲结婚能显然降低 Tay－Sachs 病的发病率 C．该病杂合子不发病是由于显性基因控制了隐性基因的表达 D．在中欧该地区约 30 人中就有一个该病致病基因的携带者 【解析】

由题意可知， Tay－ Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，患者平时

在 4 岁前死亡，因此 Tay－ Sachs 病的致病基因经过杂合子在亲子代间传达；禁止近亲结婚能显然降低隐性遗传病的发病率；该病杂合子不发病是由于显性基因表达，产生了拥有活性的相关溶酶体酶；在中欧某地区该病致病基因

的基因频率为 1/60 ，若不考虑患者死亡，携带者比率为 (1/60) ×(59/60) ×2 ≈1/30 ，即约 30 人中就有一个该病致病基因的携带者。

11．(2018 ·四川绵阳中学月考， 6) 一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇

交配后，产生的 F1 中野生型与突变型之比为 2∶1，且雌雄个体之比也为 2∶1。

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这个结果从遗传学角度作出的合理讲解是

( D )

A．该突变基由于常染色体显性基因 B．该突变基由于 X 染色体隐性基因 C．该突变基因使得雌配子致死 D．该突变基因使得雄性个体致死

【解析】 由于一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的 F1 中野生型与突变型之比为 2∶1，且雌雄个体之比也为 2∶1，说明雄性有一

半死亡，与性别相关系，因此突变基因在

X 染色体上，为显性突变，设相关

基由于 R、r ，突变雌性的基因型为 XRXr ，野生型雄性的基因型为 Xr Y。由于 XRY 个体死亡，后代中雌∶雄＝ 2∶1，野生型∶突变型＝ 2∶1。遗传图解以下：

该突变基由于 X 染色体上的显性基因， A、B 错误；该突变基因使得雄性个体致死， C 错误， D正确。

12．(2017 ·福建福州一中期中， 12) 以下列图甲为某种人类遗传病的系谱图， 已知

某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为地址不相同的另一个

条带。用该方法对该家系中的每个个体进行解析，条带的有无及其地址表示为图乙。依照实验结果，相关该遗传病的表达错误的选项是

( B )

A．该病为常染色体隐性遗传病，且 1 号为致病基因的携带者

1/6

B．若 13 号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

C．10 号个体可能发生了基因突变

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D．若不考虑突变因素，则 9 号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为 0

【解析】 图甲 1、 2 号正常， 5 号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因 A、 a 表示，则 1、2 号的基因型均为 Aa，5 号基因型为 aa，再依照图乙可知 6、 7、 10、12 号基因型为 Aa，3、4、8、9、13 号基因型为 AA，11号基因型为 aa。因此 13 号 (AA) 和一致病基因携带者 (Aa) 婚配，后代不会患病；3、4 号(AA) 正常，而 10 号为携带者 (Aa) ，则 10 号可能发生了基因突变； 9

号 (AA) 与患者 (aa) 结婚，子代全部正常。二、非选择题

13．(2017 ·河北衡水中学调研， 25) 某雌雄异株的植物 (2 N＝ 16) ，红花与白花

这一相对性状由常染色体上的一同等位基因控制 ( 相关基因用 A 与 a 表示 ) ，宽叶与窄叶这一相对性状由 X 染色体上的基因控制 ( 相关基因用 B 与 b 表示 ) 。

研究表示：含 XB 或 Xb 的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同

的一对亲本杂交得 F1( 亲本是经过人工诱变获得的宽叶植株 ) ，F1 表现型及比

比方表：

红花宽叶

白花宽叶

1/4

红花窄叶

0 3/4

白花窄叶

雌株3/4

0 1/4

雄株

0 0

(1) 杂交亲本的基因型分别是 ( ♀)________、 ( ♂ )________。 (2) 无受精能力的配子是 ____________。 (3)F 1 中纯合的红花窄叶植株产生的配子基因型共有

________种，比率是

________(仅写出比率即可 ) 。

(4) 甲 F1 白花窄叶雄株的花粉随机给 F1 红花宽叶雌株授粉获得 F2，F2 中雄株的

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表现型是 ____________和____________，相应的比率是 ________。

【解析】 (1) 由表中数据可知，红花∶白花＝ 3∶1，亲本为 Aa×Aa；宽叶雌∶窄叶雄＝ 1∶1。亲本的表现型相同且亲本是经过人工诱变获得的宽叶植株，

B b

B

B b

B

亲本为 X X × X Y，因此亲本中母本的基因型为 AaXX ，父本的基因型是 AaXY。 (2)F 1 中没有宽叶雄株， 据此可知没有 XB 的卵细胞，因此 XB 的卵细胞没有受精

b

的能力。 (3)F 1 中纯合的红花窄叶植株的基因型为

b

AAXY，则产生的配子及比

b

例为 AX∶AY＝1∶1。 (4)F 1 白花窄叶雄株的基因型为 aaX Y，红花宽叶雌株的

B b

b

B b

B

基因型为 A_XX 。分两步解析，先解析花色， aa× A_(1/3AA、 2/3Aa) ，F2 为 1/3aa 、 2/3Aa；再解析叶型， X Y×XX ，由于 X 的卵细胞无受精能力， F2 为 XbXb、XbY，比率为 1∶1，因此 F2 中雄株的基因型为 1/3aaXbY，2/3AaXbY，则 表现型及其比率为红花窄叶∶白花窄叶＝ 2∶1。

B b

B

B

【答案】

(1)AaX X

AaXY (2)X 的卵细胞

(3)2 1∶ 1 (4) 红花窄叶

白花窄叶 2∶1

14．(2017 ·湖北宜昌期末， 20) 控制生物性状的基因是位于常染色体上、 X 染色体

上，还是 Y 染色体上是遗传学研究的重要内容。请依照以下信息回答相关问题。

已知果蝇的暗红眼由隐性基因 (r) 控制，但不知控制该性状的基因 (r) 是位于常染色体上、 X 染色体上，还是 Y 染色体上，请你设计一个简单的检查方案进行检查，并展望检查结果。

(1) 方案：搜寻暗红眼的果蝇进行检查，统计 ________________。 (2) 结果：①

则 r 基因位于常染色体上； ②

， ，

则 r 基因位于 X 染色体上；

③ ， 11 / 12

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则 r 基因位于 Y 染色体上。

【解析】

由于是经过检查来判断 r 基因位于哪条染色体上，在性染色体上

暗红眼性状会和性别相关，因此应统计拥有暗红眼果蝇的性别比率。 【答案】

(1) 拥有暗红眼果蝇的性别比率

(2) ①若拥有暗红眼的个体，雄

性与雌性数目差不多

红眼的个体全部是雄性

②若拥有暗红眼的个体，雄性多于雌性 ③若拥有暗

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