神经干动作电位实验报告

1.2.3.4.5.

学习蛙坐骨神经干标本的制备

观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度学习绝对不应期和相对不应期的测定方法观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响

二、实验材料

1.2.

实验对象：牛蛙

实验药品和器材：任氏液，

2%普鲁卡因，各种带

USB接口或插头的连接导线，神经屏

蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统

三、主要方法和步骤：

1.2.3.4.5.6.7.8.

捣毁脑脊髓分离坐骨神经安放引导电极安放刺激电极启动试验系统观察记录保存编辑输出

四、实验结果和讨论

1.

观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）

如图，观察到一个双相动作电位波形。

2.神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）

（1）（2）（3）

选择“神经骨骼肌实验”—“…传导速度测定”改变单刺激强度

传导速度 = 传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1) 如图所示，两个波峰之间的传导时间实验中，我们设定在引导电极故传导速度

△t = (t

2

-t1) = 0.66ms △R = (R

1-

1和3之间的距离-R2-) = 1cm

v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s

3.神经干双相动作电位不应期观察

由上图可知，当刺激间隔时间为当刺激间隔时间为故相对不应期

4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；

1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。

–绝对不应期

= 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms

= 总不应期

4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用

如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，由引导电极之间的间隔距离V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s

两双相电位间的波峰间隔时间为1.03ms，

1cm，得此时传导速度：

5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响

由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。

6.实验注意事项

a)b)

牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量

保持组织的活性。c)分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。

d)

滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。e)

实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。

此时可以用